Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. är en av de ledande tillverkarna och leverantörerna av cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe) service, även anpassad i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid) från vår fabrik. Kontakta oss för mer information.
| Beskrivning | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE), CAS: 756500-22-8) är en sido-kedja-cykliserad RGD-pentapeptiden Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), där en amidbindning bildas mellan sidokedjans guanidinogrupp i arginin (Arg) och sidokedjans -karboxylgrupp i glutaminsyra (Glu{12}sidans kedja){12}sida {12} cyklisering), bibehåller RGD-motivet i en stel cyklisk konformation. Denna peptid är en analog till den klassiska cykliska RGD-peptiden c(RGDfK), som ersätter lysin (Lys) i c(RGDfK) med glutaminsyra (Glu), vilket ger en fri karboxylgrupp för efterföljande konjugationsmodifieringar samtidigt som den cykliska RGD-konformationen och hög-affinitetsbindning till v3 bibehålls. Nyckelegenskaper hos c(RGDfE): (1) den cykliska RGD-konformationen ökar signifikant bindningsaffiniteten och selektiviteten för v 3-integrin - jämfört med linjära RGD-peptider, den cykliska konformationen fixerar RGD-motivet i den optimala konformationen för integrinbindning, vilket minskar konformationell entropiförlust och förbättrar konformationell entropiförlust och förbättrar ungefär 102} bindningsaffiniteten {02} vika; (2) D-fenylalanin (D-Phe, f) som ersätter naturligt L-Phe förbättrar metabolisk stabilitet och motståndskraft mot proteolytisk nedbrytning; (3) glutaminsyrasidokedjan (Glu) tillhandahåller en fri -karboxylgrupp för karbodiimid (EDC/NHS)-förmedlad amideringskonjugation med amino-modifierade molekyler (t.ex. nanopartiklar, proteiner, fluorescerande färgämnen) eller för radionuklidmärkning (eg, F,¹) ⁶⁸Ga, ⁹⁹ᵐTc); (4) v3-integrin uttrycks i hög grad på tumörvaskulära endotelceller, olika tumörceller (t.ex. melanom, glioblastom, bröstcancer, prostatacancer), aktiverade blodplättar och osteoklastytor, och fungerar som ett viktigt mål för tumörriktad terapi, diagnos och anti{48}angiogenes. Tillämpningar av c(RGDfE) inkluderar: (1) radiomärkningsligander - för tumör-PET/SPECT-avbildning (t.ex. ¹⁸F-c(RGDfE), ⁶⁸Ga-c(RGDfE)), bedömning av tumör v 3 responsangiogen{55}-uttrycksnivåer för tumör och (2) modifiering av guldnanopartiklars yta - funktionaliserande guldnanopartiklar för tumör-inriktad fototermisk terapi och bildbehandling; (3) tillförselsystem för nanomedicin - som målsökande ligander för att modifiera liposomer, polymera miceller, dendrimerer och nanopartiklar för att förbättra tumörinriktad-läkemedelstillförsel; (4) anti-angiogen terapi - hämmande av tumörangiogenes genom att blockera v3-integrinbindning till extracellulära matrisproteiner (t.ex. vitronektin, fibronektin); (5) integrinreceptorbindningsanalyser och signalvägsforskning. Dess negativa kontrollpeptid c(RADfE) (ersätter Asp med Ala) kan användas för att verifiera integrinspecifik bindning. c(RGDfE) är en viktig verktygspeptid för att utveckla tumörriktade teranostiska strategier. |
Produktens grundläggande informationstabell
| Produkt Standard engelskt namn | Produktförkortning / Alias | Funktionstaggar (kommaseparerade-) | Kärnstruktur | Molekylformel | Exakt massa (Da) | Genomsnittlig MW (Da) | Saltform | Längd (aa) |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Cyklisk RGDfE-pentapeptid; glutamat-modifierad cyklisk RGD-peptid | Integrinantagonistpeptid, tumörinriktning, anti-angiogenes, plats-modifierbar peptid | Head-till-cykliserad pentapeptid som innehåller ett RGD-kärnigenkänningsmotiv; D-fenylalanin låser den aktiva konformationen för att förbättra integrinbindningsaffiniteten, och glutamatsidokedjans karboxylgrupp möjliggör ytterligare kemisk modifiering och konjugering | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | Fri peptid | 5 (cyklisk pentapeptid) |
Fysikalisk-kemiska löslighets- och lagringsparametrar
| Produktkod | Utseende | Lång-lagring | Kort-lagring | Lösningsstabilitet | Stabilitet i fast pulver |
| PEP-CRDE | Vitt pulver | Förvara vid -20 grader, förseglad, torr och skyddad från ljus. Alikvot för lagring. | Stabil i 1 månad vid 2–8 grader i förseglat torrt tillstånd; stabil för transport vid omgivningstemperatur. | Stabil i 7 dagar vid 4 grader. Löslig i DMSO, utspädd ättiksyra och PBS. Cyklisk struktur förbättrar signifikant proteasresistens och bred pH-stabilitet; cyklisk peptidbindning och glutamatsidokedja benägen att hydrolyseras under starka alkaliska förhållanden. | Stabil i 2 år vid -20 grader, torr och skyddad från ljus. |
Funktionsbeskrivning
| Produktkod | Frontend Kort sammanfattning (för visning av söklistan) | Detaljerad biologisk funktionsbeskrivning | Tillämpliga forskningsområden (komma-separerade) | Mål / vägar |
| PEP-CRDE | Glutamat-modifierad cyklisk RGDfE-peptid antagoniserar integriner med hög affinitet | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) är en klassisk cyklisk RGD-integrinantagonist. Cyklisering och D-fenylalanin låser RGD-sekvensen i optimal aktiv konformation, vilket resulterar i mycket högre integrin v 3-affinitet än linjära RGD-peptider. Glutamatsidokedjan tillhandahåller ett modifierbart karboxylställe för konjugering av läkemedel, avbildningsmedel och biomaterial. | Tumörinriktad terapi, anti-angiogenesforskning, integrinbiologi, biomaterialmodifiering, riktad bildforskning | Integriner v 3 / 5 1; RGD konkurrens antagonism plats; glutamat sidokedjemodifieringsställe |
Populära Taggar: cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid), Kina cas 756500-28{{10} cyklo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid) tillverkare, leverantörer, fabrik, 191936-91-1, 651328-78-8, CAS-nummer 203716-10-3, CAS 651328 78 8, läkemedelsleveranspeptider, De transporterar
