Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. är en av de ledande tillverkarna och leverantörerna av ffagldd tfa i Kina, stöder även anpassad service. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet ffagldd tfa från vår fabrik. Kontakta oss för mer information.
| Beskrivning | FFAGLDD (TFA-saltform) är en 7-amino-syrapeptid med sekvensen Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp (FFAGLDD), en matrismetalloproteinas B-peptid, även känd som selektivt gelatinas B-peptid, selektivt. MMP9 är ett zink-beroende endopeptidas som är starkt uttryckt i tumörens mikromiljö, inflammatoriska platser och vävnadsremodelleringsprocesser, som deltar i extracellulär matrisnedbrytning, tumörinvasion och metastaser, angiogenes och andra patologiska processer. FFAGLDD-sekvensen innehåller ett specifikt motiv som känns igen och klyvs av MMP9, som kan klyvas av MMP9 på ett specifikt ställe, och därigenom uppnå enzym--responsiv kontrollerad läkemedelsfrisättning. Designegenskaper hos FFAGLDD: (1) N-terminal difenylalanin (Phe-Phe) - tillhandahåller hydrofobicitet, kan binda till de hydrofoba fickorna (S1', S2'-fickorna) på den aktiva MMP9-platsen och är ett nyckelelement för MMP9-igenkänning; (2) intermediär alanin-glycin-leucin (Ala-Gly-Leu) - utgör kärnsekvensen för MMP9-klyvningsstället, glycin (Gly) ger konformationsflexibilitet, leucin (Leu) upptar MMP9; (3) C-terminal diasparginsyra (Asp-Asp) - ger negativ laddning, reglerar peptidlöslighet och elektrostatiska interaktioner med det aktiva stället för MMP9, medan asparaginsyrarester kan delta i koordinationen med den katalytiska zinkjonen i MMP9. Tillämpningar av FFAGLDD inkluderar: (1) tumör-riktad läkemedelstillförsel - som en enzym-responsiv länk som kopplar kemoterapeutiska läkemedel (såsom doxorubicin DOX) till målriktade ligander eller nanobärare, som spjälkas under förhållanden med högt MMP9-uttryck i tumörens mikromiljökontrollerade läkemedelskoncentration, temporärt läkemedelsfrisättning, tumörens mikromiljökontroll, vid tumörstället och minskar systemisk toxicitet; (2) prodrug design - konjugering av läkemedel med FFAGLDD för att bilda prodrugs, där aktiva läkemedel endast klyvs och frisätts vid tumörställen med högt MMP9-uttryck; (3) MMP9-aktivitetsdetektion - som kopplar fluorescerande färgämnen och släckningsgrupper till båda ändarna av FFAGLDD respektive, konstruerar MMP9-aktivitetsfluorescerande prober, där fluorescens återställs efter MMP9-klyvning, används för real-detektion och avbildning av MMP9-aktivitet; (4) tumöravbildning - efter märkning med radionuklider eller fluorescerande färgämnen, används för bilddiagnostik av MMP9-höguttryckande tumörer; (5) reglering av hydrogelnedbrytning - införande av FFAGLDD i hydrogelnätverket för att uppnå MMP9-responsiv hydrogelnedbrytning och läkemedelsfrisättning. FFAGLDD tillhandahålls som ett TFA-salt, vilket förbättrar peptidens vattenlöslighet och stabilitet. FFAGLDD är en viktig verktygspeptid för att utveckla MMP9-responsiva läkemedelstillförselsystem och tumördiagnostiska och terapeutiska strategier. |
Tabell för grundläggande produktinformation
| Produkt Standard engelskt namn | Produktförkortning / Alias | Funktionstaggar (kommaseparerade-) | Kärnstruktur | Molekylformel | Exakt massa (Da) | Genomsnittlig MW (Da) | Saltform | Längd (aa) |
| FFAGLDD TFA | FFAGLDD heptapeptid TFA salt; di-asparaginsyrapeptid | Proteashämmare, enzymbindande sond, proteininteraktionsstudie, sur polypeptid | Linjär heptapeptid Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp med difenylalanin hydrofobt motiv och di-anjoniska grupper av asparaginsyra; fungerar som asparaginsyraproteashämmare bly och proteininteraktionssond | C35H46N₆O₁₁·xTFA | 730,32 (fri peptid) | ~730,8 (fri peptid) | Trifluoracetat (TFA) | 7 |
Fysikalisk-kemiska löslighets- och lagringsparametrar
| Produktkod | Utseende | Lång-lagring | Kort-lagring | Lösningsstabilitet | Fast pulverstabilitet |
| PEP-FFA07-T | Vitt pulver | Förvara vid -20 grader, förseglad, torr och skyddad från ljus. Alikvot för lagring. | Stabil i 1 månad vid 2–8 grader i förseglat torrt tillstånd; stabil för transport vid omgivningstemperatur. | Stabil i 7 dagar vid 4 grader. TFA-salt är lättlösligt i vatten, utspädd ättiksyra och alkaliska buffertar. Bättre löslighet av di-asparaginsyrapeptid under alkaliska förhållanden; karboxylprotonering och minskad löslighet under starkt sura förhållanden. | Stabil i 2 år vid -20 grader, torr och skyddad från ljus. |
Funktionsbeskrivning
| Produktkod | Frontend Kort sammanfattning (för visning av söklistan) | Detaljerad biologisk funktionsbeskrivning | Tillämpliga forskningsområden (komma-separerade) | Mål / vägar |
| PEP-FFA07-T | FFAGLDD sur heptapeptid som asparaginsyraproteashämmare bly | FFAGLDD är en sur heptapeptid som innehåller två asparaginsyror. Det hydrofoba difenylalaninmotivet binder till den hydrofoba fickan av målenzym, och di-sidokedjorna av di{1}}asparaginsyra bildar elektrostatiska interaktioner med enzymets aktiva plats. Den fungerar som en ledande molekyl för asparaginproteas (t.ex. BACE1, cathepsin D)-hämmare. | Utveckling av proteashämmare, enzymologi och mekanismforskning, forskning om neurodegenerativa sjukdomar, proteininteraktion, optimering av läkemedelsledningar | Aktivt ställe för asparaginproteas; enzymsubstratbindande ficka; elektrostatiska och hydrofoba interaktioner |
Populära Taggar: ffagldd tfa, Kina ffagldd tfa tillverkare, leverantörer, fabrik, 191936-91-1, 651328-78-8, 997-20-6, CAS 997 20 6, läkemedelsleveranspeptider, terapeutiska och farmaceutiska peptider
